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2-链烯酸和2-溴代链烷酸的抗真菌特性

Antifungal properties of 2-alkenoic acids and 2-bromo alkanoic acids.

作者信息

Gershon H, McNeil M W, Parmegiani R, Godfrey P K, Baricko J M

出版信息

Antimicrob Agents Chemother. 1973 Oct;4(4):435-8. doi: 10.1128/AAC.4.4.435.

Abstract

The antifungal activity of homologous series of 2-alkenoic and 2-bromo alkanoic acids was determined against Aspergillus niger, Trichoderma viride, Myrothecium verrucaria, and Trichophyton mentagrophytes and compared with data on analogous alkanoic and 2-fluoro alkanoic acids. The fungitoxicity of all of the series of compounds was determined by chain length, pH of the medium, and presence or absence of adsorbents such as serum albumin. The order of toxicity on a molecular basis, by using a scale where the most active series is 1.0, is 2-bromo alkanoic acids (1.0) > 2-fluoro alkanoic acids (1.2) > alkanoic acids (1.4) > 2-alkenoic acids (2.5).

摘要

测定了一系列2-链烯酸和2-溴链烷酸对黑曲霉、绿色木霉、疣孢漆斑菌和须癣毛癣菌的抗真菌活性,并与类似的链烷酸和2-氟链烷酸的数据进行了比较。所有系列化合物的真菌毒性取决于链长、培养基的pH值以及吸附剂(如血清白蛋白)的存在与否。以最具活性的系列为1.0的尺度在分子基础上的毒性顺序为:2-溴链烷酸(1.0)>2-氟链烷酸(1.2)>链烷酸(1.4)>2-链烯酸(2.5)。

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