Bowman A, Gillespie J S
J Physiol. 1982 Jul;328:11-25. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014250.
溶血的大鼠红细胞制剂(溶血产物)可阻断牛阴茎退缩肌和大鼠肛尾肌因非肾上腺素能抑制神经的场刺激而产生的舒张反应。有效浓度范围为5 - 20微升/毫升的溶血产物,相当于0.25 - 1.0微升/毫升的血液。溶血产物中的活性成分是一种不可透析、热不稳定的物质,分子量在50,000至100,000道尔顿之间。如果溶血产物的活性成分很可能是氧合血红蛋白,其有效阻断浓度为0.5 - 2微摩尔。
溶血产物(5 - 20微升/毫升)也可阻断牛阴茎退缩肌和大鼠肛尾肌对从牛阴茎退缩肌中提取的抑制因子的舒张反应,这一观察结果支持了这种抑制因子可能是这些组织中抑制神经释放的递质的可能性。在牛阴茎退缩肌中,溶血产物对硝普钠引起的舒张反应也有阻断作用,但前列腺素E(1)或异丁基甲基黄嘌呤引起的舒张反应未改变或仅略有降低。
相比之下,在豚鼠盲肠带中,溶血产物既不阻断对场刺激的非肾上腺素能抑制反应,也不阻断ATP引起的舒张反应,尽管它确实阻断了抑制因子引起的舒张反应。
在离体兔主动脉螺旋条中,溶血产物(10微升/毫升)增强了去甲肾上腺素引起的收缩,并阻断了抑制因子引起的舒张反应。这些被证明是独立的作用。
蜂毒明肽可阻断豚鼠盲肠带因ATP或非肾上腺素能神经的场刺激而引起的舒张反应,但对牛阴茎退缩肌或大鼠肛尾肌因抑制神经的场刺激或抑制因子而产生的舒张反应没有影响。
蜂毒明肽和溶血产物阻断作用的这些差异表明,要么牛阴茎退缩肌和大鼠肛尾肌中的递质与豚鼠盲肠带中的不同,要么如果递质相同,那么其作用机制不同。