Suppr超能文献

cDNA克隆的轻松鉴定。

Easy identification of cDNA clones.

作者信息

Rüther U, Müller-Hill B

出版信息

EMBO J. 1983;2(10):1791-4. doi: 10.1002/j.1460-2075.1983.tb01659.x.

Abstract

A set of six cloning vectors, pUR 278, 288, 289, 290, 291, 292 is presented. These vectors have the cloning sites, BamHI, SalI, PstI, XbaI and HindIII, in all frames at the 3' end of the lacZ gene. Insertion of cDNA in the proper cloning sites leads to a fusion protein of active beta-galactosidase and the peptide encoded by the cDNA. A simple immunoenzymatic assay can be used to identify clones in such a cDNA library.

摘要

本文介绍了一组六个克隆载体,即pUR 278、288、289、290、291、292。这些载体在lacZ基因3'端的所有读框中都有克隆位点BamHI、SalI、PstI、XbaI和HindIII。将cDNA插入适当的克隆位点会产生活性β-半乳糖苷酶与cDNA编码的肽的融合蛋白。一种简单的免疫酶测定法可用于在此类cDNA文库中鉴定克隆。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9cbf/555360/98414636aca2/emboj00263-0165-a.jpg

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验