Suppr超能文献

通过基因转换实现的遗传标记酿酒酵母转座子的染色体内移动。

Intrachromosomal movement of genetically marked Saccharomyces cerevisiae transposons by gene conversion.

作者信息

Roeder G S, Smith M, Lambie E J

出版信息

Mol Cell Biol. 1984 Apr;4(4):703-11. doi: 10.1128/mcb.4.4.703-711.1984.

Abstract

In this paper, we describe the movement of a genetically marked Saccharomyces cerevisiae transposon. Ty912(URA3), to new sites in the S. cerevisiae genome. Ty912 is an element present at the HIS4 locus in the his4-912 mutant. To detect movement of Ty912, this element has been genetically marked with the S. cerevisiae URA3 gene. Movement of Ty912(URA3) occurs by recombination between the marked element and homologous Ty elements elsewhere in the S. cerevisiae genome. Ty912(URA3) recombines most often with elements near the HIS4 locus on chromosome III, less often with Ty elements elsewhere on chromosome III, and least often with Ty elements on other chromosomes. These recombination events result in changes in the number of Ty elements present in the cell and in duplications and deletions of unique sequence DNA.

摘要

在本文中,我们描述了一个带有遗传标记的酿酒酵母转座子Ty912(URA3)在酿酒酵母基因组中转移至新位点的情况。Ty912是his4 - 912突变体中位于HIS4位点的一个元件。为了检测Ty912的转移,该元件已用酿酒酵母URA3基因进行了遗传标记。Ty912(URA3)的转移是通过标记元件与酿酒酵母基因组中其他位置的同源Ty元件之间的重组发生的。Ty912(URA3)最常与III号染色体上靠近HIS4位点的元件重组,较少与III号染色体上其他位置的Ty元件重组,与其他染色体上的Ty元件重组的频率最低。这些重组事件导致细胞中Ty元件数量的变化以及独特序列DNA的重复和缺失。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7837/368786/056d3835eba4/molcellb00146-0142-a.jpg

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验