• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过患病家系成员法进行连锁检测:究竟检测的是什么?

Linkage detection by the Affected-Pedigree-Member method: what is really tested?

作者信息

Babron M C, Martinez M, Bonaïti-Pellié C, Clerget-Darpoux F

机构信息

INSERM, Unité 155, Paris, France.

出版信息

Genet Epidemiol. 1993;10(6):389-94. doi: 10.1002/gepi.1370100610.

DOI:10.1002/gepi.1370100610
PMID:8314032
Abstract

We show that the null hypothesis in the Affected-Pedigree-Member (APM) method is composed of two sub-hypotheses: no linkage and correct marker allele distribution. As a result, the APM method is not robust to misspecification of marker allele frequencies.

摘要

我们表明,患病家系成员(APM)方法中的零假设由两个子假设组成:无连锁和正确的标记等位基因分布。因此,APM方法对于标记等位基因频率的错误设定并不稳健。

相似文献

1
Linkage detection by the Affected-Pedigree-Member method: what is really tested?通过患病家系成员法进行连锁检测:究竟检测的是什么?
Genet Epidemiol. 1993;10(6):389-94. doi: 10.1002/gepi.1370100610.
2
Detecting heterogeneity with the affected-pedigree-member (APM) method.
Genet Epidemiol. 1993;10(6):401-6. doi: 10.1002/gepi.1370100612.
3
Alzheimer's disease: a piscatorial trek.阿尔茨海默病:一次钓鱼之旅。
Genet Epidemiol. 1993;10(6):395-400. doi: 10.1002/gepi.1370100611.
4
Analysis of discrete phenotypes using a multipoint identity-by-descent method: application to Alzheimer's disease.使用多点同源性方法分析离散表型:应用于阿尔茨海默病
Genet Epidemiol. 1993;10(6):383-8. doi: 10.1002/gepi.1370100609.
5
Sib-pair linkage analyses of Alzheimer's disease.阿尔茨海默病的同胞对连锁分析。
Genet Epidemiol. 1993;10(6):371-6. doi: 10.1002/gepi.1370100607.
6
Genetic heterogeneity in Alzheimer's disease: a grade of membership analysis.阿尔茨海默病中的遗传异质性:隶属度分析
Genet Epidemiol. 1993;10(6):495-9. doi: 10.1002/gepi.1370100628.
7
Is a single mutation at the same locus responsible for all affected cases in a large Alzheimer pedigree (FAD4)?在一个大型阿尔茨海默病家系(FAD4)中,同一基因座上的单一突变是否导致了所有患病病例?
Genet Epidemiol. 1993;10(6):431-5. doi: 10.1002/gepi.1370100617.
8
Combined segregation and linkage analysis of late-onset Alzheimer's disease in Duke families using Gibbs sampling.利用吉布斯抽样对杜克家族中晚发性阿尔茨海默病进行联合分离分析和连锁分析。
Genet Epidemiol. 1993;10(6):489-94. doi: 10.1002/gepi.1370100627.
9
Linkage analysis of Alzheimer's disease with methods using relative pairs.使用相对对方法对阿尔茨海默病进行连锁分析。
Genet Epidemiol. 1993;10(6):377-82. doi: 10.1002/gepi.1370100608.
10
Linkage analysis in familial Alzheimer disease: description of the Duke and Boston data sets.家族性阿尔茨海默病的连锁分析:杜克大学和波士顿数据集的描述
Genet Epidemiol. 1993;10(6):361-4. doi: 10.1002/gepi.1370100605.

引用本文的文献

1
Prospects for admixture mapping of complex traits.复杂性状混合映射的前景。
Am J Hum Genet. 2005 Jan;76(1):1-7. doi: 10.1086/426949. Epub 2004 Nov 11.
2
Absence of linkage of phonological coding dyslexia to chromosome 6p23-p21.3 in a large family data set.在一个大型家系数据集中,语音编码诵读困难与6号染色体p23-p21.3区域不存在连锁关系。
Am J Hum Genet. 1998 Nov;63(5):1448-56. doi: 10.1086/302107.
3
Susceptibility loci for distinct components of developmental dyslexia on chromosomes 6 and 15.6号和15号染色体上发育性阅读障碍不同组成部分的易感基因座。
Am J Hum Genet. 1997 Jan;60(1):27-39.
4
Parametric and nonparametric linkage analysis: a unified multipoint approach.参数和非参数连锁分析:一种统一的多点方法。
Am J Hum Genet. 1996 Jun;58(6):1347-63.
5
Affected-sib-pair analyses reveal support of prior evidence for a susceptibility locus for bipolar disorder, on 21q.对患病同胞对的分析表明,支持先前关于21号染色体上双相情感障碍易感性位点的证据。
Am J Hum Genet. 1996 Jun;58(6):1279-85.
6
Nonparametric simulation-based statistics for detecting linkage in general pedigrees.基于非参数模拟的统计方法用于检测一般系谱中的连锁关系。
Am J Hum Genet. 1996 Apr;58(4):867-80.
7
A general statistical model for detecting complex-trait loci by using affected relative pairs in a genome search.一种在全基因组搜索中利用患病亲属对检测复杂性状基因座的通用统计模型。
Am J Hum Genet. 1996 Apr;58(4):844-60.
8
Logarithm of odds (lods) for linkage in complex inheritance.复杂遗传中连锁的优势对数(lods)
Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Apr 16;93(8):3471-6. doi: 10.1073/pnas.93.8.3471.
9
Chromosome 18 DNA markers and manic-depressive illness: evidence for a susceptibility gene.18号染色体DNA标记与躁郁症:存在易感性基因的证据。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Jun 21;91(13):5918-21. doi: 10.1073/pnas.91.13.5918.
10
Two-locus disease models with two marker loci: the power of affected-sib-pair tests.具有两个标记位点的双基因座疾病模型:患病同胞对检验的效能
Am J Hum Genet. 1994 Nov;55(5):1030-41.