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磷酸二核苷-药物复合物的结构作为核酸-药物相互作用的模型

Structure of a dinucleoside phosphate--drug complex as model for nucleic acid--drug interaction.

作者信息

Neidle S, Achari A, Taylor G L, Berman H M, Carrell H L, Glusker J P, Stallings W C

出版信息

Nature. 1977 Sep 22;269(5626):304-7. doi: 10.1038/269304a0.

Abstract

The crystal structure of a 3:2 complex of the frameshift mutagen proflavine with the dinucleoside phosphate cytidylyl-3'5'-guanosine has been determined. The complex has one drug molecule intercalated between Watson--Crick base pairs of the nucleotide duplex. The other two proflavine molecules are bound to the exterior of the miniature double helix. The orientation of the base pairs in this miniature double helix has aspects similar to that found in RNA 11.

摘要

移码诱变剂原黄素与磷酸二核苷胞苷酰-3',5'-鸟苷的3:2复合物的晶体结构已被确定。该复合物有一个药物分子插入到核苷酸双链体的沃森-克里克碱基对之间。另外两个原黄素分子与微型双螺旋的外部结合。这个微型双螺旋中碱基对的取向与在RNA 11中发现的有相似之处。

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