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快速标记的核糖核酸沉降模式中多分散性的起源。

The origin of the polydispersity in sedimentation patterns of rapidly labelled nuclear ribonucleic acid.

作者信息

Bramwell M E, Harris H

出版信息

Biochem J. 1967 Jun;103(3):816-30. doi: 10.1042/bj1030816.

Abstract
  1. A study was made of the sedimentation properties of purified preparations of the rapidly labelled RNA in the nucleus and the cytoplasm of the HeLa cell. The sedimentation of the rapidly labelled nuclear RNA was very sensitive to changes in ionic strength and bivalent cation concentration. Under the conditions usually used in sucrose-density-gradient centrifugation the rapidly labelled nuclear RNA showed extreme polydispersity, and much of it sedimented more rapidly than the 28s RNA. At low ionic strength and after removal of Mg(2+), however, the rapidly labelled nuclear RNA sedimented as a single peak at about 16s. The conversion of the polydisperse material into the 16s form did not involve degradation of the RNA, since the effect could be reversed by increasing the ionic strength of the solution. 2. The cytoplasm did not contain any RNA that showed polydisperse sedimentation under the usual conditions of sucrose-density-gradient centrifugation, or that had the same sensitivity as the rapidly labelled nuclear RNA to changes in ionic strength. All the radioactivity in the cytoplasmic RNA sedimented with the 28s, 16s and 4s components over a wide range of physical conditions, but these components did contain a labelled fraction with some of the features of the rapidly labelled nuclear RNA on columns of methylated albumin on kieselguhr. 3. In both nucleus and cytoplasm the RNA detected by ultraviolet absorption could also be converted into a 16s form by removal of bivalent cations at low ionic strength; this effect was again, within certain limits, reversible. The nuclear RNA as a whole was more susceptible to changes in ionic strength than the cytoplasmic RNA. 4. It thus appears that all the RNA in the cell, except the 4s RNA, can be prepared, without degradation, as a single peak sedimenting at about 16s. The relationship of these various 16s components to each other is discussed.
摘要
  1. 对HeLa细胞核与细胞质中快速标记RNA的纯化制剂的沉降特性进行了研究。快速标记的核RNA沉降对离子强度和二价阳离子浓度的变化非常敏感。在蔗糖密度梯度离心通常使用的条件下,快速标记的核RNA表现出极高的多分散性,并且其中许多沉降速度比28s RNA更快。然而,在低离子强度以及去除Mg(2+)后,快速标记的核RNA沉降为一个约16s的单峰。多分散物质向16s形式的转化并不涉及RNA的降解,因为通过增加溶液的离子强度,这种效应可以逆转。2. 在蔗糖密度梯度离心的通常条件下,细胞质中不存在任何表现出多分散沉降的RNA,或者对离子强度变化具有与快速标记的核RNA相同敏感性的RNA。在广泛的物理条件下,细胞质RNA中的所有放射性都与28s、16s和4s组分一起沉降,但这些组分在硅藻土甲基化白蛋白柱上确实含有一部分具有快速标记的核RNA某些特征的标记部分。3. 在细胞核和细胞质中,通过紫外吸收检测到的RNA在低离子强度下去除二价阳离子后也可以转化为16s形式;在一定限度内,这种效应同样是可逆的。总体而言,核RNA比细胞质RNA更容易受到离子强度变化的影响。4. 因此,似乎细胞中的所有RNA,除了4s RNA外,都可以在不降解的情况下制备成沉降在约16s的单峰。讨论了这些各种16s组分之间的相互关系。

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