Suppr超能文献

用SacI、MboII和AluI限制性内切酶对BK病毒DNA进行物理图谱分析。

Physical mapping of BK virus DNA with SacI, MboII, and AluI restriction endonucleases.

作者信息

Yang R C, Wu R

出版信息

J Virol. 1978 Dec;28(3):851-64. doi: 10.1128/JVI.28.3.851-864.1978.

Abstract

A new restriction endonuclease, SacI from Streptomyces achromogenes cleaves BK virus (strain MM) DNA into 3 fragments, whereas MboII from Moraxella bovis and AluI from Arthrobacter luteus give 22 and 30 fragments, respectively. All these specific DNA fragments were ordered and mapped on the viral genome by two methods first, by the reciprocal digestion method using uniformly 32P-labeled DNA; and second, by the partial digestion technique using the single-end 32P-labeled DNA. This study, together with those reported earlier, defined the location of 90 cleavage sites on the BK virus DNA.

摘要

一种来自产色链霉菌的新型限制性内切酶SacI可将BK病毒(MM株)DNA切割成3个片段,而来自牛莫拉菌的MboII和来自藤黄节杆菌的AluI分别产生22个和30个片段。所有这些特定的DNA片段通过两种方法进行排序并定位在病毒基因组上:第一,使用均匀32P标记的DNA通过双向消化法;第二,使用单端32P标记的DNA通过部分消化技术。这项研究与先前报道的研究一起确定了BK病毒DNA上90个切割位点的位置。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48b3/525810/e057f18f1dd9/jvirol00204-0195-a.jpg

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